Рейтинг@Mail.ru
Проводников не смог закончить благотворительный 100-километровый забег - РИА Новости Спорт, 22.01.2020
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Проводников не смог закончить благотворительный 100-километровый забег

© Фото : Соцсети Экс-чемпион мира по боксу, депутат думы Ханты-Мансийского автономного округа Руслан Проводников
 Экс-чемпион мира по боксу, депутат думы Ханты-Мансийского автономного округа Руслан Проводников
Читать в
ХАНТЫ-МАНСИЙСК, 18 янв - РИА Новости. Экс-чемпион мира по боксу, депутат думы Ханты-Мансийского автономного округа Руслан Проводников сообщил на своей странице в Instagram, что не смог закончить 100-километровый забег в поддержку акции по сбору средств для местной девочки, страдающей серьезным генетическим заболеванием.
Ранее региональные СМИ рассказали о годовалой Юлиане из города Югорск, страдающей спинальной мышечной атрофией. В сентябре ей исполнится два года, и лечение необходимо пройти до этого возраста, чтобы оно было максимально эффективным. Проводников отметил, что в России "заболевание не лечится", однако в США имеется препарат, который поможет остановить развитие болезни. Его стоимость составляет не менее 145 миллионов рублей.
Чтобы привлечь внимание к сбору средств для ребенка, бывший спортсмен начал забег вечером в пятницу, планируя преодолеть 100 километров - из городского поселения Березово, где он родился, в соседний поселок Игрим. У себя в соцсетях он отметил, что никогда не бегал на такую дистанцию, но в поддержку ребенка готов попытаться сделать это.
"Я преодолел 51 километр из 100 километров и хочу в первую очередь извиниться перед семьей Сырцевых и, конечно, перед маленькой Юлианой, что не смог закончить забег. Также - перед своими земляками, которые сопровождали меня... Пятницу можно было провести с семьей, но вы были со мной", - написал Проводников.
Он также предложил неравнодушным жителям округа принять от него эстафету и в поддержку ребенка "добить остаток дистанции".
Как ранее уточнила РИА Новости мать девочки Людмила Сырцева, лечение планируется в одной из американских клиник, так как необходимый препарат производят в США, в Россию ввозить его нельзя. По ее словам, лечение в РФ возможно, но его нужно осуществлять каждые четыре месяца в качестве поддерживающего эффекта, тогда как за океаном предлагается генная терапия, которая должна исключить повторные процедуры, если провести ее до двухлетнего возраста. Семье пока удалось собрать 9 миллионов рублей.
Спинальная мышечная атрофия - группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением или потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга.
 
 
Матч-центр
 
Матч-центр
Матч-центр
  • Хоккей
    Завершен
    Калгари
    Вашингтон
    2
    5
  • Теннис
    Завершен
    Б. Хассан
    Р. Баутиста-Агут
    64
    76
  • Хоккей
    Завершен
    Сиэтл
    Баффало
    2
    6
  • Теннис
    Завершен
    Э. Нава
    К. Гали
    67
    45
  • Теннис
    Завершен
    А. Вавассори
    Д. Айдукович
    477
    666
  • Хоккей
    19.03 17:00
    Металлург Мг
    Спартак Москва
  • Теннис
    Завершен
    Б. Накаcима
    М. Ммо
    276
    664
  • Хоккей
    19.03 19:30
    СКА
    Автомобилист
  • Теннис
    Завершен
    Л. Клейн
    Б. Пэр
    67
    16
Перейти ко всем результатам
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала